فيسبوك
واتساب
قدم تليفزيون اليوم السابع تغطية جديدة حول أعلان وزارة الصحة والسكان فحص 782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار "100 مليون صحة"، وذلك منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021، بهدف الاكتشاف المبكر للأمراض الوراثية والحد من مضاعفاتها، بما يسهم في بناء جيل يتمتع بصحة أفضل.
وقال الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، إن المبادرة تُنفذ حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال حديثي الولادة داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأوضح عبدالغفار أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب قدم الطفل، ثم إرسالها إلى معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والمجهزة بأحدث التقنيات، مشيرًا إلى أنه في حال ظهور نتيجة إيجابية، يتم استدعاء الطفل لإجراء الفحوصات التأكيدية، ثم بدء العلاج والمتابعة مجانًا وفق أحدث البروتوكولات الطبية.
وأضاف أن المبادرة تستهدف الكشف عن عدد من الأمراض الوراثية، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، والتليف الكيسي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، إلى جانب عدد من اضطرابات التمثيل الغذائي التي يمكن الحد من مضاعفاتها إذا تم اكتشافها مبكرًا.
وأشار المتحدث الرسمي إلى أن الوزارة خصصت 56 مركزًا لعلاج ومتابعة الأطفال المصابين بالأمراض الوراثية، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، لتقديم خدمات العلاج والمتابعة والدعم النفسي والإرشادي للأسر بالمجان.
وأكدت وزارة الصحة استمرار المبادرة باعتبارها إحدى الركائز الأساسية لمنظومة الرعاية الصحية، داعية أولياء الأمور إلى الاستفادة من خدماتها والتواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار أو الحصول على مزيد من المعلومات، بما يضمن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية وتحسين فرص العلاج وجودة الحياة للأطفال.
